+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Cerebro porcino monosialotetrahexosilgangliósido sódico (GM1) (37758-47-7)

O po GM1 foi amplamente utilizado para tratar a lesión cerebral hipoxica-isquémica neonatal, a enfermidade de Parkinson ...


Estado: Na produción masiva
Sintetizado e personalizado
Capacidade: 1277kg / mes

descrición

Vídeo monosialotetrahexosilgangliósido de sodio (GM1) de porco (37758-47-7)

Cerebro porcino monosialotetrahexosilgangliósido sódico (GM1) (37758-47-7) Descrición

Cerebro de porco monosialotetrahexosilgangliósido de sodio (GM1) (37758-47-7), o nome curto pode ser GM1, extraído do cerebro do porco e membro da serie de ganglio de ganglio que contén un residuo de ácido siálico.

GML pode promover a recuperación da función neurolóxica tras a lesión do sistema nervioso central dunha variedade de causas, promover a neuroplasticidade. Os experimentos mostran que a lesión cerebral vascular de GMl, o cerebro traumático para restaurar as células nerviosas na lesión da medula espiñal ten un efecto protector e promove o papel da célula.

O ensaio clínico de fase II anterior mostrou que pode reducir a neurotoxicidade inducida por oxaliplatino (OIN). Pero non foi certificado polo ensaio de fase III. É necesario un estudo de fase III para investigar o efecto e a seguridade da inxección de sodio monosialotetrahexosilgangliósido para a prevención de OIN no cancro gástrico.

Cerebro porcino monosialotetrahexosilgangliósido sódico (GM1) (37758-47-7) Specificátions

Nome do produto Cerebro porcino monosialotetrahexosilgangliósido sódico (GM1)
Nome químico Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (cerebro porcino)

Ou GM1

Secuencia /
marca Name Shenjie
Clase de drogas Esfingolípidos
Número CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molecular Formula C73H134N4O31
Molecular Woito 1563.85
Masa monoisotópica 1563.85
Fusión Psigno N / A
Half-Life biolóxico /
cor Po liofilizado branco
Solubilidade cloroformo / metanol (9: 1): 10 mg / mL, claro, incoloro
almacenamento Temperatura -20 ° C
Aaplicación Receptores específicos para a toxina do cólera que se acumulan no cerebro na lipidosis tardía infantil.
Proba elementos Normas de calidade na casa
Chacaracter Po branco ou branco; lixeiramente mal cheiro, de mal gusto; mollado. Este produto é soluble en auga, moi lixeiramente disolto en metanol, case insoluble en etanol anhidro.
Identificación
Reacción de renderización de cores 1 Toma a solución de proba 0.2ml baixo a determinación do contido, engade auga 2ml e logo engade a solución de ácido clorhídrico de hidroquinona (hidroquinona 0.2g, engade auga 10ml disolta, engade o ácido clorhídrico 90ml, engade 0.1mol / L solución de sulfato de cobre 0.25ml, conservación do refrixerador) Calefacción do baño de auga para minutos 2, solución azul e vermello, con Ne alcohol 15ml Extracción de vibracións, a capa de alcohol non é azul.
Reacción de renderización de cores 2 Toma este produto sobre 20mg, engade ácido acético glacial 1ml, baño de auga quente calefacción completamente disolto, engade tres líquidos de proba de cloruro férrico 1 gotas, no baño de auga quente ao longo da parede do tubo engade lentamente ácido sulfúrico 1ml, de modo que a solución en dúas capas , a interface de dous líquidos debe ser marrón
Sal de sodio Identificar a reacción do sal de sodio neste produto (edición catro da farmacopea chinesa 2015 0301).
Cromatografía de líquidos (LC) No gráfico cromatográfico rexistrado baixo a determinación do contido, o tempo de retención do pico principal da solución de proba debe ser consistente co tempo de retención do pico principal da solución de control.
Espectroscopia de infravermellos O mapa de absorción de luz infrarroja deste produto debe ser consistente co mapa do produto de control (edición catro 2015 da farmacopea chinesa 0402).
Inspeccionar
PH 5.0 6.5 ~
Claridade e cor da solución Debe aclararse incoloro; se está nublado, non será máis espeso que o líquido estándar de turbidez n º 1th; Se a renderización de cores non debe ser máis profunda que a solución colorimétrica 1th n º amarela.
Determinación de alta presión A solución acabada debe ser clara e transparente tras alta temperatura, sen luz do leite, sen precipitación
Factor sensibilizante (proteína diversa) ≤ 50000
Ácido sialico total Segundo o cálculo do produto seco, o ácido que contén a saliva debe ser 19.0 ~ 21.0%
Sustancias relacionadas O ácido siálico ≤0.3%; GD3, GD1a, impurezas descoñecidas son ≤ 0.5%; impurezas e ≤2.0%
Proteína ≤1.0%
Impurezas de alto peso molecular ≤0.5%
Disolventes residuais Metanol ≤ 0.1%; acetona ≤ 0.3%; Triclorometano ≤0.003%
Auga ≤4.0%
Residuos ardentes ≤5.0%
Heavy metal ≤20ppm
Toxicidade anormal Cumprir a normativa
Substancias antihipertensivas Debe estar de acordo coa normativa (cantidades múltiples de administración)
Piróxeno Debe estar de acordo coa normativa (cantidades múltiples de administración)
Límites microbianos O número total de bacterias aerobias debe ser <100cfu / g, eo número total de moldes e leveduras debe ser <50cfu / g
Específico ≥% 98.0

Cru SODIO MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSIDE (GM1) po (37758-47-7) Descrición

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), o nome curto pode ser GM1, extraído do cerebro do porco e membro da serie de ganglio de ganglio que contén un residuo de ácido siálico.

GM1 pode promover a recuperación da función neurolóxica tras a lesión do sistema nervioso central dunha variedade de causas, promover a neuroplasticidade. Os experimentos mostran que a lesión cerebral vascular de GM1, o cerebro traumático para restaurar as células nerviosas na lesión da medula espiñal ten un efecto protector e promove o papel da célula.

O ensaio clínico de fase II anterior mostrou que pode reducir a neurotoxicidade inducida por oxaliplatino (OIN). Pero non foi certificado polo ensaio de fase III. É necesario un estudo de fase III para investigar o efecto e a seguridade da inxección de sodio monosialotetrahexosilgangliósido para a prevención de OIN no cancro gástrico.

SODIO MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSIDE (GM1) po (37758-47-7) Mecanismo de accións?

O gangliósido "prototipo" de GM1 (monosialotetrahexosilgangliósido) é un membro da serie de ganglio de ganglio que contén un residuo de ácido siálico. GM1 ten importantes propiedades fisiolóxicas e afecta a plasticidade e mecanismos de reparación neuronal e a liberación de neurotrofinas no cerebro. Ademais da súa función na fisioloxía do cerebro, GM1 actúa como sitio de unión tanto para a toxina do cólera como para a enterotoxina lábil de calor de E. coli (diarrea do viaxeiro).

Beneficios of SODIO MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSIDE (GM1) po (37758-47-7)

O gangliósido GM1 é un membro da familia gangliósida que se empregou en moitos países e está pensado como un tratamento alternativo prometedor para previr varias enfermidades neurolóxicas, incluída a lesión isquémica cerebral. Os efectos terapéuticos de GM1 demostráronse tanto nos recén nacidos coma nos adultos despois do dano cerebral isquémico.

Recoméndase Pó de MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSIDE SODIO (GM1)37758-47-7) Dosificación

O fármaco administrouse a dose de 20-40 mg ao día por inxección intravenosa ou intramuscular lentamente segundo os consellos do médico. Na fase aguda dos cambios patolóxicos: o fármaco empregouse a dose de 100 mg ao día por inxección intravenosa; Tras unhas semanas 2-3, xeralmente manteñen a cantidade de 20-40 mg ao día durante seis semanas, a primeira dose de 500-1000 mg administrouse por goteo intravenoso para a enfermidade de Parkinson; desde o segundo día, a droga foi usada coa dose de 200 mg ao día por inxección subcutánea, intramuscular ou goteo intravenoso para as semanas 18 normalmente. cando este medicamento foi administrado por inxección subcutánea ou intravenosa, debe disolverse e diluír en auga para inxección ata que a concentración de 10 mg / ml no; cando o medicamento por vía intravenosa se disolve e dilúese en inxección de cloruro de sodio 0.9% ou 5% inxección de glicosa.

Efectos secundarios of Pó de MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSIDE SODIO (GM1)37758-47-7)

O efecto secundario do po GM1 é principalmente reacción erupción despois do uso.

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.


Referencias e citas do produto

Shangke Chemical é unha empresa de alta tecnoloxía especializada en intermediarios farmacéuticos activos (API). Para controlar a calidade durante a produción, un gran número de profesionais experimentados, un equipo de produción de primeira clase e laboratorios son os puntos clave.

Contacto