Gangliósido GT1b (59247-13-1)

Marzo 15, 2020
SKU: 167933-07-5
5.00 fóra de 5 con base en 1 avaliación de cliente

O nome Ganglioside foi usado por primeira vez polo científico alemán Ernst Klenk en 1942 para os lípidos recentemente illados das células do ganglio cerebral ...


Estado: Na produción masiva
Unidade: 25kg / Tambor

Vídeo de Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ganglioside GT1b SSPECIFICAÇÕES

Nome do produto Gangliósido GT1b
Nome químico SALDO DE TRISODIO GANGLIOSIDE GT1B; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) do cerebro bovino; trisialoganglioside-gt1b do cerebro bovino; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BRAVEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + sal)
Número CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Fórmula molecular C95H162N5Na3O47
peso molecular X
Masa monoisotópica X
Punto de fusión N / A
Stemporaxe da toraxe -20 ° C
Solubilidade DMSO: soluble
aplicación Medicina; cromatografía;

O que é Gangliósido GT1b?

O nome Ganglioside foi usado por primeira vez polo científico alemán Ernst Klenk en 1942 para os lípidos recentemente illados das células do ganglio cerebral. É unha molécula composta por glicosfingolípidos (ceramidas e oligosacáridos) e un ou máis ácidos siálicos ligados a unha cadea de azucre. É un compoñente da membrana citoplasmática que regula os eventos de transducción do sinal celular. Coñécense máis de 60 tipos de gangliósidos e a principal diferenza entre eles é a posición e o número de residuos NANA.

O gangliósido GT1b é un dos moitos gangliósidos e é un gangliósido trisial con dous residuos de ácido siálico ligados a unha unidade interna de galactosa. Ten un efecto inhibidor na resposta inmune humoral do corpo. A 0.1-10 μM, pode inhibir a produción espontánea de IgG, IgM e IgA por células mononucleares de sangue periférico humano. O ganglioside GT1b tamén se propuxo como receptor de células hospedantes para o virus do polioma celular de Merkel e como un medio capaz de desencadear infeccións que causen o carcinoma de células Merkel.

O ganglioside GT1b tamén se implicou en varios cancro neuronais e considérase que é un gangliósido asociado con metástases cerebrais. Estudos descubriron que GM1, GD1a e GT1b teñen efectos inhibidores sobre a sinalización do receptor do factor de crecemento epidérmico e a adhesión e migración de queratinocitos e a súa presenza pode ser un biomarcador útil para avaliar o potencial metastático cerebral.

O ganglioside GT1b tamén afecta o sistema inmunitario. O ganglioside GT1b ten efectos inhibidores na resposta inmune humoral do corpo humano e inhibe as inmunoglobulinas producidas por células mononucleares do sangue periférico humano. Existen evidencias de que GD1b, GT1b e GQ1b poden mellorar a produción de citocinas Th1 inhibindo a actividade da adenilato ciclase, á vez que inhiben a produción de Th2.

Como receptor que recoñece varias toxinas da súa estrutura de oligosacáridos, o gangliósido GT1b é un receptor a través do cal a Clostridium botulinum bacterium botulinum entra nas células nerviosas. Os estudos demostraron que a toxina tétanos entra nas células nerviosas ao componarse con GT1b e outros gangliósidos, inhibe a liberación de neurotransmisores no sistema nervioso central e provoca parálise espástica. A neurotoxina botulínica tipo C que entra no nervio investigou o posible efecto apoptótico das células producidas por unión do gangliósido GT1b ao neuroblastoma.

Ademais, o gangliósido GT1b regula negativamente o movemento celular, a difusión e a adhesión á fibronectina (FN) a través de interaccións moleculares directas coa subunidade α5 da integrina α5β1, un achado que podería ser usado para desenvolver terapias contra o cancro. A combinación de GT1b e MAG na superficie das neuronas pode regular así a interacción do GT1b na membrana plasmática das neuronas, dando lugar á inhibición do crecemento da neurite.

Beneficios do Ganglioside GT1b

O ganglioside GT1b é un glicosfingolípido ácido que forma balsas lipídicas nas células neuronais do sistema nervioso central e está implicado na proliferación celular, diferenciación, adhesión, transducción do sinal, interacción célula a célula, tumoríxénese e metástase.

As respostas autoinmunes a gangliósidos poden levar á síndrome de Guillain-Barre. O ganglioside GT1b induce a dexeneración de neuronas dopaminérxicas, o que pode contribuír ao inicio ou desenvolvemento da enfermidade de Parkinson.

O ganglioside GT1b é un salvador de radicais libres do OH, que protexe o cerebro dos danos do ADNm, as convulsións e a peroxidación de lípidos causados ​​polos xeradores de osíxeno activos.

Os tumores de Ehrlich expresan un gangliósido GT1b, e o anti-GT1b ten un gran potencial terapéutico para este cancro. Este gangliósido tamén está asociado á síndrome de Miller Fisher.

Os efectos secundarios da Gangliósido GT1b

Os gangliósidos poden unirse ás lectinas, actuar como receptores inmunolóxicos e de adhesión celular, participar na sinalización celular, carcinoxénese e diferenciación celular, afectar á formación de placenta e ao crecemento nervioso, participar na estabilidade da mielina e a rexeneración nerviosa e actuar como virus e punto de entrada de toxinas nas células. .

A acumulación de gangliósido GT1b relacionouse con varias enfermidades, incluída a enfermidade de Thai-Sachs e a Sandhof.

O ganglioside GT1b inhibe a resposta de proliferación de células T inducida por antíxeno ou mitóxeno e foi identificado como un receptor da toxina botulínica, unha toxina rara con consecuencias fisiolóxicas graves.

O gangliósido GT1b está presente case exclusivamente nas células nerviosas e exprésase na aventura. O GT1b promove a diferenciación neuronal e a formación dendrítica, o que produce un comportamento nocivo e potencia a hiperalgesia e a alodinia.

O ganglioside GT1b pode afectar o sistema inmunitario. Ten un efecto inhibidor na resposta inmune humoral do corpo humano e inhibe a inmunoglobulina producida por células mononucleares de sangue periférico humano.

Ademais, o Ganglioside GT1b ten relación coas seguintes enfermidades: gripe, síndrome de guillain-garré, cólera, tétanos, botulismo, lepra e obesidade.

referencia:

  • Erickson, KD, Garcea, RL, e Tsai, B. Ganglioside GT1b é un receptor putativo de células hospedantes para o poliomavirus das células Merkel. Revista de Viroloxía 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. e Tamaki, K. Ganglioside GT1b suprime a produción de inmunoglobulina por células mononucleares de sangue periférico humano. Inmunoloxía 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, e Ringler, NJ Encadernación das neurotoxinas de botulín e tétano a gangliósido GT1b e derivados del. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosidas, estrutura, aparición, bioloxía e análise ”. Biblioteca de lípidos. The American Oil Chemists 'Society. Arquivado dende o orixinal o 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Revista de Química Biolóxica, Vol. 279: 33 pp. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, etc. Biosíntese dos principais gangliósidos cerebrais GD1a e GT1b. Glicobioloxía, tomo 22, número 10 de outubro de 2012, páxinas 1289–

PRECAUCIÓN E RESPONSABILIDADE:

Este material véndese só para uso de investigación. Condicións de venda. Non para consumo humano nin médicos, veterinarios ou domésticos.